主要職責(zé)： 1）組織質(zhì)量體系文件的編制和修訂工作； 2）組織內(nèi)審和管理評(píng)審工作； 3）負(fù)責(zé)對(duì)內(nèi)審、第二、三方審核過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)的糾正預(yù)防措施的實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證和評(píng)價(jià)； 4) 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的日常監(jiān)察工作，確保質(zhì)量體系滿足標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)要求。 5）負(fù)責(zé)參與供應(yīng)商的選擇和評(píng)價(jià)工作； 6）協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)做好質(zhì)量培訓(xùn)工作，并負(fù)責(zé)部門(mén)日常事務(wù)性工作的處理。 崗位要求： -生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械設(shè)計(jì)與制造、高分子材料、管理工程、產(chǎn)品質(zhì)量工程等專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷； -英文cet-4級(jí)及以上，良好的英文讀寫(xiě)能力； -一年以上質(zhì)量體系管理或供應(yīng)商質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，有iso9001或iso13485內(nèi)審員證者或醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；