崗位責(zé)任l 制定和維護(hù)整個公司質(zhì)量體系，保證遵守iso13485，fda的qsr，加拿大的cmdcas的規(guī)范.2 教育，培訓(xùn)，及給員工提供意見，以確保質(zhì)量和監(jiān)管要求。進(jìn)行市場宣傳材料的審查。審計(jì)業(yè)務(wù)單位保證合規(guī)性和一致性，跟蹤和解決觀察到的可能導(dǎo)致不合規(guī)，或給用戶的帶來安全風(fēng)險(xiǎn)的趨勢。審查，批準(zhǔn)和保持系統(tǒng)...

工作定義國際市場經(jīng)理（全球新興市場）負(fù)責(zé)按世界范圍內(nèi)新興市場（比如南亞，中東，俄羅斯，南美）分析而制定產(chǎn)品的市場策略，協(xié)調(diào)產(chǎn)品相關(guān)的市場活動，決定產(chǎn)品定義，產(chǎn)品價格，以及投入市場的策略來保證產(chǎn)品在市場上的競爭力，滿足客戶需求和達(dá)到銷售目標(biāo)。職位也負(fù)責(zé)推出產(chǎn)品的策略（包括客戶培訓(xùn)）。...

職位要求：1、碩士以上學(xué)歷，有質(zhì)控品和校準(zhǔn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。2、有相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉檢測系統(tǒng)溯源性；3、工作認(rèn)真細(xì)心，思維清晰敏捷，動手能力強(qiáng)，溝通能力強(qiáng)，富有團(tuán)隊(duì)精神；4、良好的英語讀、寫能力，能熟練閱讀英語專業(yè)文獻(xiàn)。

job responsibilitiesl build a team consisting of hardware engineer, software engineer, imaging engineer，acoustics engineer and testing engineers.l engage in product development such as concept, architecture, documentation, design, prototype, test, supplier interfaces, manufacturi...

1、負(fù)責(zé)信產(chǎn)平的研發(fā)工作2、負(fù)責(zé)鏟平的更新，完善和升級工作，更新產(chǎn)品的注冊信息機(jī)技術(shù)文件3、參與其他項(xiàng)目研發(fā)工作4、工藝支持及技術(shù)人員的培訓(xùn)5、計(jì)時高效地完成上級交辦的其他事宜。要求：本科以上學(xué)歷，從事相關(guān)行業(yè)2年以上，男女不限，高分子，醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)，有志向成為醫(yī)療器械的開發(fā)人員：1、...

1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的研發(fā)工作：2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的更新、完善和升級工作，更新產(chǎn)品的注冊信息及技術(shù)文件3、參與其他項(xiàng)目研發(fā)工作：4、工藝支持及技術(shù)人員的培訓(xùn)：5、及時高效地完成上級交辦的其他事宜

1. 高分子材料、材料加工或機(jī)械工程相關(guān)專業(yè)； 2. 本科或以上學(xué)歷，5年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)； 3. 熟練使用CAD、Pro/E、Solidworks等設(shè)計(jì)軟件； 4. 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)流程及工藝文件制訂等； 5. 熟悉ISO13485標(biāo)準(zhǔn)及應(yīng)用，了解與醫(yī)療器械有關(guān)的法律法規(guī)； 6. 有從事醫(yī)療器械公司研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先...

崗位職責(zé)：1、組織制定、審核生產(chǎn)管理制度，主持制定生產(chǎn)車間績效考核方案，并監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)執(zhí)行；2、組織制定年度、季度生產(chǎn)規(guī)劃。協(xié)調(diào)各相關(guān)部門，主持制定月生產(chǎn)計(jì)劃。協(xié)調(diào)采購部門制定月物資采購計(jì)劃。依據(jù)月生產(chǎn)計(jì)劃和銷售、庫存動態(tài)，負(fù)責(zé)提前制定每周生產(chǎn)調(diào)度安排；3、監(jiān)督、檢查、協(xié)調(diào)生產(chǎn)計(jì)...

1.編制新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)文件，實(shí)施階段評審和驗(yàn)證等；2.記錄設(shè)計(jì)和開發(fā)過程，編制產(chǎn)品文檔；3.對新產(chǎn)品生產(chǎn)過程提供技術(shù)指導(dǎo)，解決生產(chǎn)過程中的疑難技術(shù)問題；4.制定不合格產(chǎn)品糾正預(yù)防措施并組織實(shí)施；5.不斷充實(shí)醫(yī)療器械產(chǎn)品領(lǐng)域的新技術(shù)、新知識，提升研發(fā)能力。任職資格1.具備碩士以上學(xué)歷，精密制...

工作定義全球市場部經(jīng)理（呼吸類產(chǎn)品）負(fù)責(zé)全球市場，制定市場策略，協(xié)調(diào)產(chǎn)品相關(guān)的市場活動，決定產(chǎn)品定義，產(chǎn)品價格，以及投入市場的策略來保證產(chǎn)品在市場上的競爭力，滿足客戶需求和達(dá)到銷售目標(biāo)。職位也負(fù)責(zé)推出產(chǎn)品的策略（包括客戶培訓(xùn)）。role definitionglobalmarketing manager(pulmonary) is ...

1.本科以上學(xué)歷，受過醫(yī)療器械、產(chǎn)品知識等方面的培訓(xùn)； 2.具備五年以上用醫(yī)療器械注冊、報(bào)批的成功經(jīng)驗(yàn), 以及相關(guān)事故處理報(bào)告, 產(chǎn)品召回經(jīng)驗(yàn)； 3.熟悉國家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(sfda, fda, mdd)方面的法律、法規(guī)，安全要求尤其三類醫(yī)療器械注冊規(guī)定，熟悉向國家和藥監(jiān)部門注冊申報(bào)的流程；和對(aami, iec,...

工作定義市場部經(jīng)理負(fù)責(zé)按區(qū)域性市場分析而定義的市場策略，協(xié)調(diào)治療類產(chǎn)品（激光和射頻）相關(guān)的市場活動，決定產(chǎn)品定義，產(chǎn)品價格，以及投入市場的策略來保證產(chǎn)品在市場上的競爭力，滿足客戶需求和達(dá)到銷售目標(biāo)。職位也負(fù)責(zé)推出產(chǎn)品的策略（包括客戶培訓(xùn)）。role definitionthemarketing manager (ther...

1、高分子材料、注塑等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； 2、兩年以上醫(yī)用耗材研發(fā)經(jīng)驗(yàn)； 3、有過獨(dú)立項(xiàng)目負(fù)責(zé)研究經(jīng)驗(yàn)； 4、能吃苦，樂于挑戰(zhàn)，團(tuán)隊(duì)精神良好。

崗位描述： 承擔(dān)齒科新產(chǎn)品的開發(fā)及工藝管理。工作內(nèi)容包括市場調(diào)研、方案論證、設(shè)計(jì)計(jì)算、配方工藝、樣品研制、技術(shù)文件編制、臨床試用、審報(bào)鑒定、產(chǎn)品中試、產(chǎn)業(yè)化等產(chǎn)品開發(fā)的全過程。承擔(dān)新型合金材料的研制及相應(yīng)的工藝轉(zhuǎn)化。負(fù)責(zé)對所管理的產(chǎn)品在整個生產(chǎn)流程中執(zhí)行工藝的情況進(jìn)行現(xiàn)場控制和監(jiān)督...

www.qctqct.cn成都華西華科研究所研發(fā)生產(chǎn)銷售多種QCT骨密度測量體模軟件系統(tǒng)讓CT創(chuàng)造更多價值－－QCT(定量CT)骨密度測量體模軟件系統(tǒng)儀QCT(定量CT)骨密度測量體模軟件系統(tǒng)體模軟件檢測系統(tǒng)是可分別單獨(dú)檢測松質(zhì)骨、致密骨或二者總和的骨密度技術(shù)。QCT(定量CT)骨密度體模軟件檢測系統(tǒng)是既可檢測骨密度同...