任職資格：1.會網(wǎng)站設(shè)計(jì)；2.會模具設(shè)計(jì)；3.必須精通常規(guī)office、CAD PS 3DMAX 等相關(guān)技術(shù)軟件和辦公軟件。

1、 大專以上學(xué)歷，設(shè)計(jì)專業(yè)。2、 熟悉AutoCAD， Pro/E等三維CAD繪圖應(yīng)用軟件。3、 協(xié)助部門其他員工進(jìn)行設(shè)備技術(shù)改進(jìn)，完善產(chǎn)品性能和提高生產(chǎn)效率。4、能參與到團(tuán)隊(duì)中，共同研發(fā)產(chǎn)品。5、具有溝通能力，服從管理。

職位要求：1、機(jī)械設(shè)計(jì)與制造相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，有機(jī)械加工類企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)2、具有良好的表達(dá)能力、溝通能力、判斷決策力及團(tuán)隊(duì)管理能力； 3、熟練使用office辦公軟件。 4、熟悉生產(chǎn)、質(zhì)量及成本管理，熟悉ISO9001質(zhì)量體系ISO13485 體系有從事醫(yī)療生產(chǎn)行業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；職位描述：1、5年以...

面議

1、負(fù)責(zé)體外診斷試劑處方工藝研究，及中試放大生產(chǎn)研究等。2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝優(yōu)化，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、產(chǎn)品工藝研究驗(yàn)證等。3、負(fù)責(zé)試驗(yàn)、儀器等相關(guān)記錄、資料申報等。3、初期在哈爾濱哈西進(jìn)行研發(fā)工作，品種報批后，到牛家開發(fā)區(qū)廠區(qū)工作，根據(jù)能力和表現(xiàn)安排到廠區(qū)各個工作崗位，包括化驗(yàn)室主任，車間主任，...

1.機(jī)械設(shè)計(jì)加工及相關(guān)專業(yè)；2.熟練使用二維和三維機(jī)械繪圖軟件；4.熟悉常用機(jī)加工設(shè)備的特點(diǎn)、性能（數(shù)控設(shè)備、普通車床、線切割等），熟悉常用的加工工藝。

生物制藥，化學(xué)技術(shù)等專業(yè)，技術(shù)研發(fā)類相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者。

1.醫(yī)學(xué)影像診斷專業(yè) 2.有執(zhí)業(yè)醫(yī)師證,有三甲醫(yī)院工作經(jīng)驗(yàn)。 3. 工作職責(zé)： 1) 負(fù)責(zé)永磁及超導(dǎo)MR設(shè)備的圖像分析及判定 2) 負(fù)責(zé)與醫(yī)院用戶的技術(shù)交流及輔導(dǎo) 3) 負(fù)責(zé)MR用戶產(chǎn)品的驗(yàn)收 4) 負(fù)責(zé)MR產(chǎn)品用戶端的市場信息收集，為研發(fā)提供建議 4.工作地點(diǎn)：內(nèi)蒙古巴彥淖爾市柱錦后旗河套醫(yī)院

崗位職責(zé)：1. 主持質(zhì)檢部工作；2. 對質(zhì)檢人員的管理和培訓(xùn)；3. 對質(zhì)檢人員的技術(shù)指導(dǎo)；4. 對質(zhì)量狀況進(jìn)行匯總分析；5. 與研發(fā)，采購部門的協(xié)調(diào)。任職要求：1. 有3年以上質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)，大專以上學(xué)歷。2. 對圖紙，量具熟悉，能夠進(jìn)行有效熟練的檢驗(yàn)；3. 有質(zhì)量問題分析的能力并提出改進(jìn)建議；4. 責(zé)任心強(qiáng)，有較...

權(quán)限和責(zé)任 1、對公司的技術(shù)管理工作有計(jì)劃權(quán)、建議權(quán)、否決權(quán)、調(diào)度權(quán)；2、對下屬各職能部門完成任務(wù)的情況有考核權(quán)；3、對下屬各職能部門的工作有指導(dǎo)權(quán)和考核權(quán)；4、對總經(jīng)理決策有建議權(quán)。5. 有分配技術(shù)任務(wù)的權(quán)限 6. 有參與及審核項(xiàng)目管理的權(quán)限 7、行使公司技術(shù)引進(jìn)，新產(chǎn)品開發(fā)研究，新技術(shù)推廣...

器械設(shè)計(jì)

1、機(jī)械設(shè)計(jì)、制造、自動化相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)位；2、有醫(yī)療器械研發(fā)相關(guān)工作崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)3、具有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力。有在西安交大或西北工業(yè)大學(xué)學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)佳。

面議

1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的研發(fā)工作：2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的更新、完善和升級工作，更新產(chǎn)品的注冊信息及技術(shù)文件3、參與其他項(xiàng)目研發(fā)工作：4、工藝支持及技術(shù)人員的培訓(xùn)：5、及時高效地完成上級交辦的其他事宜

要求：1、醫(yī)療器械、機(jī)械或醫(yī)學(xué)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；2、1年以上醫(yī)療器械設(shè)計(jì)研發(fā)、醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；有醫(yī)療類項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)及醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；3、有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，具有敏銳的創(chuàng)新意識和清晰的邏輯思維能力；熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)；熟練使用文檔制作相關(guān)工具（offic...