1.監(jiān)督公司質(zhì)量體系的實(shí)施并尋求改進(jìn)機(jī)會。
2.制定產(chǎn)品注冊計(jì)劃，并跟蹤實(shí)施進(jìn)度。
3.參與注冊檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、體系考核及注冊申報(bào)等各項(xiàng)工作。
4.參與產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)、說明書、技術(shù)文件等注冊資料的編制。
5.協(xié)調(diào)產(chǎn)品和公司運(yùn)作體系的質(zhì)量審核。
6.參與開發(fā)、評估和執(zhí)行新產(chǎn)品的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
7.主持不合格品的評價(jià)和處置。
8.與供應(yīng)商協(xié)調(diào)相關(guān)的原料質(zhì)量問題。
9.協(xié)助新產(chǎn)品注冊及老產(chǎn)品重新注冊相關(guān)工作。
10.協(xié)助總經(jīng)理與藥監(jiān)等其他相關(guān)部門溝通，完成相關(guān)工作。
11.開展公司日常的驗(yàn)證工作和計(jì)量工作。
12.及時(shí)獲取最新的醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，并協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行法律法規(guī)的宣貫工作。
13.翻譯統(tǒng)籌國內(nèi)外技術(shù)文件資料。
14.完成公司交辦的其他工作任務(wù)。

任職資格：
1、應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)、電子信息、生物化學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.從事過醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作的，熟練掌握ISO13485,ISO9001體系文件，掌握GMP質(zhì)量管理規(guī)范，有兩年以上工廠現(xiàn)場管理工作經(jīng)驗(yàn)且有內(nèi)審員資格證者優(yōu)先；
3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)并了解相關(guān)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)，良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力；
4.熟悉國家醫(yī)療器械等注冊的相關(guān)法規(guī)、條例及注冊流程，能夠獨(dú)立完成申報(bào)材料的撰寫、審核、整理、上報(bào)等工作，并能夠跟蹤注冊進(jìn)程，解決申報(bào)過程中遇到的問題。
5、英語CET-4級以上，具有較強(qiáng)的溝通能力和良好的英文聽說讀寫能力。
6、工作踏實(shí)認(rèn)真，具有較高的團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠承受一定的工作壓力。