崗位職責(zé)描述：
1、 質(zhì)量管理體系的維護(hù)和改進(jìn)；
2、 協(xié)調(diào)公司內(nèi)外相關(guān)部門，積極組織各項(xiàng)質(zhì)量體系的運(yùn)作和實(shí)施，對(duì)公司體系認(rèn)證進(jìn)行策劃，促進(jìn)其企業(yè)順利實(shí)施；
3、 組織編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件辦理質(zhì)量體系的認(rèn)證申請(qǐng)；
4、 組織公司質(zhì)量管理的內(nèi)審工作；
5、 參與策劃公司質(zhì)量管理體系評(píng)審，并對(duì)質(zhì)量管理的持續(xù)改進(jìn)進(jìn)行跟蹤；
6、 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作的推進(jìn)和實(shí)施。

任職條件及要求：
1、 三年以上ISO13485質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn)，具有藥品GMP從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、 溝通、協(xié)調(diào)和工作推動(dòng)能力強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，工作態(tài)度積極、主動(dòng)、勇于負(fù)責(zé)任；
3、 具備較強(qiáng)的質(zhì)量體系和質(zhì)量文化活動(dòng)的策劃及推動(dòng)能力