工作職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)使設(shè)備運(yùn)作符合工藝制造要求。
2. 能預(yù)見(jiàn)和分析生產(chǎn)過(guò)程中的缺陷和問(wèn)題，必要時(shí)調(diào)整工藝。
3. 遵守公司的安全政策、戰(zhàn)略和有關(guān)的工作規(guī)范，確保公司財(cái)產(chǎn)（信息、技術(shù)和產(chǎn)品）的安全和完好無(wú)損。如發(fā)現(xiàn)有違規(guī)行為應(yīng)及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)運(yùn)作。
5. 根據(jù)公司的有關(guān)規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)建立和管理生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，并按照客戶的要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)以最小的成本提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。
6. 分析并消除所有導(dǎo)致廢品、高成本和降低勞動(dòng)生產(chǎn)率的因素。
7. 增加設(shè)備管理（包括對(duì)設(shè)備驗(yàn)收、維護(hù)和檔案管理工作）相關(guān)職責(zé)。
8. 參與以優(yōu)化制造控制環(huán)節(jié)提高生產(chǎn)率的各項(xiàng)工作。
9. 不斷提高部門員工的工作技能，并協(xié)調(diào)本部門與其他有關(guān)部門工作關(guān)系。
10. 總經(jīng)理交辦的其他有關(guān)工作。

崗位條件
1. 具備大學(xué)本科及以上學(xué)歷（醫(yī)藥、生物、高分子材料、眼科醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)）。
2. 從事相關(guān)行業(yè)工作3年以上，并對(duì)ISO質(zhì)量管理體系有較為全面的了解，具備獨(dú)立編寫和修改ISO質(zhì)量管理文件的能力。
3. 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品研制開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的技術(shù)工作；
4. 熟悉醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范；
5. 具備組織協(xié)調(diào)及管理能力；
6. 具備獨(dú)立承擔(dān)專項(xiàng)業(yè)務(wù)的能力；
7. 能夠?qū)Ρ静块T員工進(jìn)行有效管理、指導(dǎo)和培訓(xùn)。