工作內(nèi)容：

1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的整理、編寫、申報，

2. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的督查和跟進(jìn)；

3. 負(fù)責(zé)客戶服務(wù)、產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤投訴；

4. 參加公司或上級藥監(jiān)主管部門的教育培訓(xùn)；

5．負(fù)責(zé)與主管部門的關(guān)系梳理。

任職要求：

1、生物醫(yī)學(xué)工程及其相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，大專以上學(xué)歷。英語聽寫熟練優(yōu)先。

2、有1年以上醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握辦公軟件，溝通能力強(qiáng)，熟練掌握辦公軟件。參加過廣東省藥監(jiān)系統(tǒng)培訓(xùn)優(yōu)先。

3、有較強(qiáng)的學(xué)校能力，誠實(shí)肯干、吃苦耐勞，能承受一定的工作壓力。