1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào);2. 撰寫新產(chǎn)品注冊(cè)報(bào)告,準(zhǔn)備相關(guān)附件,確保注冊(cè)申請(qǐng)材料的完整有效;3. 向藥監(jiān)局提交相關(guān)材料,確保新產(chǎn)品進(jìn)入產(chǎn)品質(zhì)量、性能和安全性評(píng)審并跟蹤評(píng)審進(jìn)度;4. 實(shí)施已上市產(chǎn)品的變更及換證申請(qǐng)工作,確保產(chǎn)品注冊(cè)的有效;
求職提醒:政府規(guī)定,招工禁收抵押金及任何費(fèi)用,敬請(qǐng)留意!如有類似情況可向當(dāng)?shù)貏趧?dòng)部門投訴!