負(fù)責(zé)醫(yī)療器械(高分子耗材)產(chǎn)品注冊(cè)、及產(chǎn)品注冊(cè)報(bào)批資料的編撰工作,對(duì)產(chǎn)品的開發(fā)流程進(jìn)行跟蹤;
有產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
藥學(xué)、制藥、生物技術(shù)、高分子材料專業(yè)優(yōu)先。
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