1.負(fù)責(zé)公司（包含各分公司）質(zhì)量體系的建立，并嚴(yán)格按ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行；
2.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量目標(biāo)及質(zhì)量計(jì)劃的制定、分解及監(jiān)督執(zhí)行、考核；
3.負(fù)責(zé)制定公司質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃并實(shí)施，對(duì)質(zhì)量體系的完善及對(duì)產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定負(fù)責(zé)。
4.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量信息的確認(rèn)、審核及傳遞，對(duì)異常的質(zhì)量信息進(jìn)行管控并實(shí)施驗(yàn)證；
5.負(fù)責(zé)公司客戶退貨及投訴等等反饋信息的處理，第一時(shí)間協(xié)助營(yíng)銷中心做好相關(guān)信息的傳遞；
6.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各分公司及其它中心相關(guān)質(zhì)量體系方面的工作；
7.負(fù)責(zé)與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的產(chǎn)品注冊(cè)、認(rèn)證、外審等事宜。
8.其它臨時(shí)安排的與體系或產(chǎn)品相關(guān)的任務(wù)。

其他要求：

1.本科或具有同等學(xué)力，質(zhì)量專業(yè)、機(jī)電一體化專業(yè)、工商管理專業(yè)；
2.熟悉ISO:9001:2008及ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)，熟悉CE產(chǎn)品認(rèn)證并有相關(guān)審核經(jīng)驗(yàn)，有主導(dǎo)體系認(rèn)證的工作經(jīng)驗(yàn)，在醫(yī)療器械行業(yè)最佳；
3.熟悉質(zhì)量管理各類常用工具，有較強(qiáng)的培訓(xùn)的能力；
4.具有高效的溝通能力，能處理與質(zhì)量相關(guān)的部門或人員之間的溝通問題；
5.接受過(guò)公司戰(zhàn)略管理、財(cái)務(wù)管理、生產(chǎn)運(yùn)作管理、人力資源管理及體系方面的培訓(xùn)。
有ISO9001:2008、ISO13485：2003內(nèi)審員證書