簡歷編號：EX1365589 (更新日期：2020/9/14)
QA部 QC主管 | 十年以上 | 本科 | 44歲 | 深圳市
個人信息
| 編 號： | EX1365589 | 性 別： | 女 |  |
| 出生日期： | 1979年11月22日 | 工作年限： | 十年以上 |
| 現(xiàn)居住地： | 深圳市 | 教育程度： | 本科 |
| 通訊方式： | 您尚未登錄，暫時無法查看聯(lián)系方式，點擊登錄
招聘服務(wù)熱線：0755-61862986 |
求職意向
| 意向地區(qū)： | 深圳市 | 工作類型： | 全職 |
| 意向崗位： | 生產(chǎn)管理 | 意向行業(yè)： | - |
| 期望薪水： | 10000-14999 | 到崗時間： | 一周以內(nèi) |
工作經(jīng)驗
| 2013年9月 至今： | 邁銳恩精密元器件深圳有限公司 |
| QA部 QC主管 - 深圳 |
客戶質(zhì)量服務(wù)
制程品質(zhì)控制及持續(xù)改進(jìn).
質(zhì)量人員的培訓(xùn)、考核、管理及團(tuán)隊建設(shè) |
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| 2009年9月 - 2013年9月： | 富士康科技集團(tuán) |
| 質(zhì)量部 PQE工程師 - 深圳 |
制程品質(zhì)管理
1.應(yīng)用各種質(zhì)量工具分析制程不良的原因并主導(dǎo)各部門切入改善對策;
2.NPI/ECN/MCO導(dǎo)入及各治工具的評估
3.檢驗標(biāo)準(zhǔn)的制訂，
4.檢驗人員和新進(jìn)人員進(jìn)行教育培訓(xùn);
客戶服務(wù)部分
1. 客戶投訴的處理,以及改善效果的跟進(jìn);
2. 應(yīng)對各種客戶稽核: 召開會議, 分配任務(wù), 提供資料, 現(xiàn)場參觀和事后追蹤;
3. 根據(jù)客戶回饋情況組織個部門進(jìn)行品質(zhì)改善活動; |
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| 2006年9月 - 2009年9月： | 森星醫(yī)療耗材（北京）有限公司 |
| 質(zhì)量部 QA部長 - 北京 |
部門管理：
1. 負(fù)責(zé)宣貫落實國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的法律法規(guī)和公司的質(zhì)量方針，對員工進(jìn)行質(zhì)量意識的培訓(xùn)教育；
2. 積極采取有效的預(yù)防糾正措施，持續(xù)進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。
3. 負(fù)責(zé)本部門組織機(jī)構(gòu)的確定和人力資源的配置；
4. 負(fù)責(zé)制定本部門人員的工作職責(zé)并督導(dǎo)其執(zhí)行；
5.負(fù)責(zé)本部門工作目標(biāo)的制定和落實；
6.負(fù)責(zé)本部門人員專業(yè)技能的培訓(xùn)；
質(zhì)量決策：
1.負(fù)責(zé)不合格品的處理辦法和處理程序的審核；決定不合格產(chǎn)品的處理；評審和跟蹤處理結(jié)果；
2.對不合格物料、半成品進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險分析，提出處理意見。
3.對質(zhì)量事故和生產(chǎn)過程中的質(zhì)量異常情況進(jìn)行評價分析，對其處理辦法及處理程序提出建議；
4.批準(zhǔn)成品發(fā)放前批記錄，決定成品發(fā)放；
5.對與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的新方法、新材料進(jìn)行分析評價，對其能否投入生產(chǎn)提出建議；
6.定期組織對主要物料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量審核和評價；
7.負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員對客戶的質(zhì)量信息反饋進(jìn)行調(diào)查，出具調(diào)查報告； |
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| 2003年3月 - 2006年7月： | 北京東方華睿生物制藥有限公司 |
| 質(zhì)量部 部長 - 北京 |
1. 組織實施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定， 保證本企業(yè)產(chǎn)品是在符合GMP要求下生產(chǎn)的；
2. 組織收集并整理相關(guān)法律法規(guī)及要求，并定期對公司內(nèi)部進(jìn)行GMP及法律法規(guī)培訓(xùn)；
3. 審核上報藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)技術(shù)、質(zhì)量書面材料；
4. 組織制定原輔料、包裝材料、工藝用水、環(huán)境監(jiān)測的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
5. 組織制定半成品及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
6. 供應(yīng)商管理，制程管控，客訴處理；
7. 審核各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄，批質(zhì)量檢驗記錄，作出成品是否出廠的結(jié)論；
8. 審核不合格品處理程序，跟進(jìn)異常并推動改善，提前做好糾正預(yù)防工作，持續(xù)改善產(chǎn)品質(zhì)量；
9. 定期召開質(zhì)量會議，及時傳達(dá)有關(guān)質(zhì)量信息；
10. 定期（至少每年一次）組織全面GMP檢查，并將檢查情況及時報告企業(yè)負(fù)責(zé)人。 |
自我評價
超過13年的品質(zhì)管理經(jīng)驗，在供應(yīng)商管理，客戶投訴，制程改進(jìn)，流程優(yōu)化，團(tuán)隊建設(shè)等方面具有豐富的經(jīng)驗。
熟悉ISO9001， ISO13485,GMP等質(zhì)量體系，主導(dǎo)完成ISO13485和ISO9001體系認(rèn)證
熟悉8D, 5C, QC七大手法等質(zhì)量工具，能獨立處理各種制程/供應(yīng)商/客戶投訴等質(zhì)量問題
熟悉制藥、橡膠、PCBA(電子組裝)、模切等工藝;
熟悉工廠及公司的運(yùn)作流程，溝通能力強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，能承擔(dān)相當(dāng)大的壓力。 |
職業(yè)目標(biāo)
教育經(jīng)歷
| 2002年9月 - 2005年12月： | 遼寧大學(xué) | (法律) | - | 本科 |
| 主修民法、刑法、法理、環(huán)境法等全部法律課程 |